Им нужна ваша помощь ♥

project 9

Денисова Алиса

Дата рождения07/05/2010
ДиагнозДЦП тяжелой формы,микроцефалия,эписиндром.
Email родителейdenisova-12@list.ru
Имябабушка - Светлана

Ребенок не ходит,не сидит без поддержки,не говорит.Нужна помощь на приобретение легкой прогулочной прогулочной коляски Umbrella,также нужны памперсы в неограниченном количестве 5 размер,соцзащита перестала нам их выдавать,почти вся пенсия уходит на их покупку.В аптеках пропали таблетки Баклосан-10,жизненно необходимые Алисе.Малютка живет у прабабушки с прадедушкой,необходима материальная помощь.

  • Нужно 250000 руб. Осталось собрать -250000 руб.

project 9

Куропатка Иван

Дата рождения10/02/2010
ДиагнозДвухсторонняя ретинобластома
Email родителейg346831@yandex.ru
ИмяКуропатка Галина

Я Куропатка Галина мама ребенка-инвалида Куропатка Ивана 10,02,2010 г.р. У моего ребенка заболевание-Двухсторонняя ретинобластома . Мой ребенок родился здоровеньким но в 3 месяца я увидела что у него стал светиться зрачке на правом глазе когда обратились к врачу по месту жительства нам сразу сказали готовтесь на худшее в Ростове такое не лечиться нужно ехать в Москву. По приезду в Москву нас обследовали и сказали что у ребенка рак сетчатки глаза и нужна срочно операция по удалею правого глаза. В 4 месяца нам сделали операцию и назначили химию терапию на 1 год. Химию терапию проходили в Ростове и каждый месяц ездили на проверку в Москву. Сейчас у Ванечки Слава Богу все хорошо но падает сильно зрение и от химии терапии очень сильно пострадал организм. Теперь нам на очередное обследование в Москву ехать в августе 2015 г. нужно пройти обследование в ин. им. Гельмгольца стоимость 7000 , в Научном Центре Здоровья Детей в г. Москвы пройти Компьютерную томограму орбит и головного мозга 11000 , протезирование 8000 и проживание около 10000. Билеты туда и обратно 13000..Чтоб поехать на обследование и протезирование в Москву нужно 49000.Просим добрых людей откликнуться чтоб повезти на обследования ребенка.

  • Нужно 98000 руб. Осталось собрать -98000 руб.

project 9

Дата рождения
Диагноз
Email родителей
Имя

  • Нужно руб. Осталось собрать 0 руб.

project 9

Касимов Эмиль Робертович

Дата рождения
ДиагнозДЦП- атонически-астотическая форма.
Email родителейludmila_kretova@rambler.ru
ИмяКретова Людмила Николаевна

  • Нужно 70000 руб. Осталось собрать -70000 руб.

project 9

Зарипова Камилла

Дата рождения26/12/2008
ДиагнозРезидуально-органическое поражение головного мозга с формированием внутренней гидроцефалии, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития. ДЦП
Email родителейrivemdel@mail.ru
ИмяВенера Зарипова

Камилла очень любознательна, любит смотреть мультики, книги. В свободное время мы с Камиллой любим собирать пирамидки, играть с развивающими игрушками. В хорошую погоду катаемся на специальном велосипеде. Наша Камилочка очень позитивна.На нее не возможно обижаться, даже если у меня плохое настроение, этот маленький настолько может поднять его, ее улыбка, дорогого стоит. Сейчас самое главное для нас, чтобы наш девочка, смогла самостоятельно передвигаться. И мы уверены в том, что найдутся неровнодушные люди, которые не останутся в стороне. С их помощью, мы получим нужный результат.

  • Нужно 235500 руб. Осталось собрать -235500 руб.

project 9

Тищенко Иван

Дата рождения 28.07.2010
ДиагнозMенингомиелорадикулоцеле пояснично-крестцовой области, нижний вялый глубокий парапарез, тазовые нарушения (ДЦП)
Email родителейtishhen-yuliya@yandex.ru
ИмяТищенко Юлия

Такой страшный диагноз нам поставили при вписке, но мы не отчаиваемся. Мы уверены, что наш мальчик будет здоровым и жизнерадосным ребенком

  • Нужно 35000 руб. Осталось собрать -35000 руб.

project 9

Калинин Захар

Дата рождения08.06.2007
ДиагнозДЦП (Двойная спастическая диплегия, ЗПР, ЗРР, плоско-вальгусная установка стоп.)
Email родителейkamarin@list.ru
ИмяМарина Калинина

Здравствуйте! Меня зовут Марина , пожалуйста, разрешите обратиться к Вам за помощью, для моего ребенка Калинина Захара . Захар родился 08.06.2007 года на три месяца раньше положенного срока с весом 930 граммов, 40 см и с огромным желанием жить. Сразу после рождения, ребенок был направлен в детскую больницу для недоношенных детей г. Королева. Захар родился слабенький, и для восстановления сил и здоровья, периодически проходил лечение в Люберецкой детской больнице Московской области. Ребенок рос, с рождения врачи говорили, что не спешите, он родился на три месяца раньше положенного срока, да с таким весом, соответственно будет потихоньку догонять сверстников. Но время шло, а изменений не было. Следующей, куда мы обратились, была Больница№18 г. Москвы, где в 11 месяцев Захару, был поставлен диагноз: ДЦП (Двойная спастическая диплегия, ЗПР, ЗРР, плоско-вальгусная установка стоп.) Оформили инвалидность. То самое время, когда нужно было ребенка усиленно лечить и реабилитировать, оказалось упущенным. Не знали, как жить дальше. Необходимо было постоянно лечить Захара, проходить по 3-4 раза в год курсы реабилитации, покупать дорогостоящие препараты, а главное, невозможно без слез и боли в душе смотреть на ребенка, который не может самостоятельно передвигаться. С самого рождения , мы лечим нашего мальчика, прилагаем все усилия , что бы поставить его на ножки. Пройдя через многие центры и больницы России, особых результатов в лечении Захара мы не достигли. Лечение в китайских центрах , для нас оказалось эффективным. Захар начал ползать, сидеть с поддержкой, позже , стоять на цыпочках с опорой , заметно увеличился словарный запас). В 2013 году Захару сделали сложную операцию на позвоночнике (задняя дорсальная ризотомия), направлена на уменьшение спастики в ногах. Операция прошла успешно, уменьшилась спастика и ножки у Захара расслабились. Теперь нашему малышу нужно усиленное послеоперационное лечение и реабилитация. После операции мы прошли курс лечениях в клинике Пекина , у Захара появилась сила в ногах и в спине, около минуты может удерживать равновесие стоя на коленях, не долго , но уже получается стоять на прямых ножках , также окрепли и руки, это наблюдается , когда Захар ползает, раньше руки до конца не выпрямлялись , передвигался с помощью головы. Нам очень хотелось бы закрепить , то ,чему мы научились всего за один курс, и конечно , научиться еще , чему нибудь новому, чтобы ну хоть как нибудь пойти в школу своими ножками. Мы мечтаем , сново поспать на лечение в Пекинскую клинику " Любовь ангела" т.к. на своем примере знаем , что нашему мальчику там сново смогут помочь. К сожалению, лечение в пекинской клинике очень дорогостоящее. В нашей семье растет еще один ребенок , Егор , 15 лет. Доход семьи складывается из зарплаты папы и пенсии по инвалидности. Часть зарплаты и пенсия уходит на массаж, ЛФК , физиопроцедуры и лекарства для Захара . Мы с верой и надеждой обращаемся к Вам , пожалуйста, помогите нашему мальчику встать , и пойти своими ножками. С уважением Марина , мама Захара .

  • Нужно 700000 руб. Осталось собрать -700000 руб.

project 9

Куропатка Елизавета

Дата рождения10.02.2004
Диагноз диагноз Мукополисахаридоз 3 типа А болезнь Санфиллипо
Email родителейg346831@yandex.ru
ИмяКуропатка Галина

Я мама ребенка -инвалида Куропатка Елизаветы Витальевны мы проживаем в Ростовской области Неклиновский район с. Покровское. Мой ребенок родился здоровым, развивалась Лизонька по своему возрасту бегала , прыгала и игралась с своими сверстниками но потом по достижению 5 лет к нам пришла беда Лиза стала хуже разговаривать мы стали бить тревогу и ездить по врачам , нам говорили что у ребенка задержка речевого развития не однократно лежали в Ростовской областной больнице но улучшений не было не каких , к 6-ти годам Лиза перестала совсем разговаривать и плохо стала ходить. Когда мы попали на консультацию к нейрохирургу нам только тогда поставили под вопросом диагноз Мукополисахаридоз 3 типа А болезнь Санфиллипо. и направили в Москву для подтверждения диагноза. Диагноз подтвердили и сказали что лечение еще нет для таких деток. Но мы не опустили руки и начали делать все возможное для нас. Сейчас Лизе 11 лет она не говорит , очень плохо ходит , сама не кушает и понимает только не которое обращение к ней . Для поддержания Лизиного организма нужно симптоматическое лечение 1 раз в год мы ездим в Москву на обследование , Ездим в санатории т.к. нужны нам массажи , грязи и вся поддерживающая терапия , проходим курсами гидромассажи по месту жительства. Сейчас нам с Лизой нужно поехать в санаторий в г. Евпатория путевка очень дорого стоит и сами мы не можем ее преобрести т.к. в семье еще 1 ребенок-инвалид. Путевка стоит около 120000 и билеты туда и обратно 15000 тыс. также Лизе нужно пройти хотя бы 3 курса Томатиса 10 курсов стоит 17000 т.е. за все три курса нужно 51000 и пройти 20 сенсов гидромассажа по 600 рублей =12000. Так же Лиза нуждается в приеме дорогостоещего препарата Синтетического генестеина который стоит 70000 тыс.. хотим попросить всех не равнодушных добрых людей помочь нам с Лизой лечиться и дальше жить чтоб дождаться лечения.

  • Нужно 268000 руб. Осталось собрать -268000 руб.

project 9

Клюев Виталий

Дата рождения28.05.2005
ДиагнозДЦП, Целиания
Email родителейkoshak.1992@mail.ru
ИмяНаталья Клюева

Нет ничего страшнее для родителей, когда болен ребенок. Но еще больнее и обиднее, когда ты понимаешь, что есть шанс, помочь своему ребенку, но нет на это средств. У Виталия по мимо ДЦП еще и Целиания, а это безглютеновое диета. Все очень дорогое. Но я уверенна, что с помощью добрых и отзывчивых людей, мы сможем быть как и все здоровые детки. Не откажите в помощи.

  • Нужно 277300 руб. Осталось собрать -277300 руб.

project 9

Жуков Алексей

Дата рождения09.09.2002
Диагнозcимптоматическая фокальная эпилепсия, резистентное течение, психоорганический синдром, синдром гиперактивности, транзисторные моторные тики, арахноидальная киста головного мозга, дезинтегративное расстройство детского возраста в связи с эпилепсией
Email родителейnadin070877@mail.ru
ИмяНадежда Жукова

Доброе время суток. Жуков Алексей Максимович . Сумма за год на лекарства, на которых живет Леша( 4 препарата Ламиктал 100( 1 т*2р в день) 2 упаковки в мес , Депакин- хроносфера 500 (1500 в день) 3 упаковки в мес, Тиаприд 100 ( 3 таб в день) - 3 упаковки в мес, Хлорпротексен 50 мл- (1 таб в день) 1 упаковка в мес и того получается около 116 000 в год только лекарства малому.

  • Нужно 116000 руб. Осталось собрать -116000 руб.

project 9

Арнаут Никита

Дата рождения31.01.2006
ДиагнозДЦП
Email родителейarnautnadezhda@rambler.ru
ИмяНадежда Арнаут

Мы с мужем расписались 1998 году. в 2000 году у нас появился наш первенец. Очень умный мальчик. Но так как мы жили в маленькой и сырой квартирке, у него появился диагноз - бронхиальная астма. Когда нашему мальчику было пять лет, он очень просил братика и вот в 2006 году родился Никитка. После тяжелых родов, узи головного мозга показало множественные кисты, гипоксическое ишемическое поражение ЦНС. В первые месяцы жизни лечение дало хорошие результаты. Кисты рассосались, развитие физическое и умственное близко было к норме, так как у детей в семь месяцев. В этом возрасте мы поехали на консультацию в МОДПНБ в Ховрино, где назначили лечение. Мы выполняли все рекомендации. В очередной раз приядя домой после укола, я обнаружила гноящийся волдырь на месте инъекции. Как похже выяснилось - медсестра сделала не правильно укол. Эта ошибка, нам дорогого стоила. Пошла отрицательная динамика и развитие нашего малыша вернулось к возрасту месячного ребенка. Через 2 месяца после этого злополучного укола нам поставили Диагноз ДЦП. В 2007 году, через знакомых нашли доктора, который научил Никиту сидеть. стоять у стены и ходить, если Никиту поддерживать за обе руки. Но к нашему сожалению, доктор умер. Но мы не теряем надежды. Мы знаем, что можем распрощаться с этой болезнью, но для этого нужно много работать и проходить лечения. На данный момент нам нужно 350000 тысяч рублей.

  • Нужно 350000 руб. Осталось собрать -350000 руб.

project 9

Шорин Денис

Дата рождения13.09.2003
ДиагнозДЦП
Email родителей Телефон: +7 961-365-36-36, +79177673052
ИмяШорина Ирина Павловна

В семье растет особенный ребенок Шорин Денис.Дениска родился недоношенным, но врачи сказали,что он совершенно здоров. Шли дни, мы были погружены в приятные хлопоты по уходу за малышом. В три месяца как и положено мы пошли делать прививку. На этом наш покой закончился. Наш малы постоянно плакал корчась от боли.. Мы не смогли понять в чем дело. Врачи говорили, что это колики и все пройдет Назначая разные лекарства от коликов. Денис начал отказываться от еды, перестал агукать, начал угасать на глазах. Нас направили к неврологу. И там прозвучал страшный диагноз ДЦП. Мы были в шоке. Долго плакали и не понимали за что нам это?. Но ничего не оставалась делать, как взять себя в руки и начать бороться с этой болезнью. Мы многое прошли и не собираемся останавливаться. Слава Богу, улучшения есть, но сейчас нам надо проходить очередной кус реабилитации. Не откажите нам в помощи

  • Нужно 114750 руб. Осталось собрать -114750 руб.

project 9

Бакаев Руслан

Дата рождения 19.04.2003
ДиагнозДЦП атонико - астатической формы средней степени тяжести и органический аутизм
Email родителейplaneta-d@bk.ru
ИмяОлеся Бакаева

Здравтвуйте, я мама ребенка с ограниченными возможностями.Нашему любимому мальчику 11 лет. Он очень веселый и жизнерадостный малыш. Любит слушать музыку и даже пытается танцевать под нее.Любит, когда ему читают книги, и как все детишки, любит играть. А еще он очень любит детей.И ему очень хочется с ними бегать и прыгать. Но он лишен всего этого. У Русланки ДЦП атонико - астатической формы средней степени тяжести и органический аутизм. Он не может разговаривать и самостоятельно ходить. Родился наш малыш здоровым, но после прививки, которую нам сделали в 6 месяцев, у нас поднялась температура 40 .После приема жаропонижающих, она поднималась опять буквально в течении 30 минут. И так длилось в течении 3 суток. Меня стало настораживать, то что ребенок стал заторможенным и не стал пытаться сидеть. Нас направили к неврологу, где поставили диагноз - гипоксическое поражение головного мозга. И тут начался кошмар. Постоянный прием препаратов, хождение по больницам, обследование, массаж и т.д. Ребенок стал капризным, плохо спал по ночам. У него появились ночные истерики. В 11 месяцев нам поставили ДЦП тяжелой степени. Но я не опускала руки. Научилась сама делать массаж. В результате в 1,6года наш ребенок начал сидеть и тяжелая степень, сменилась на среднюю. Потом шло все очень тяжело. Я много плакала от бессилия. Но сейчас моему мальчику 11 лет . Он ходит ( правда не очень уверенно), сидит, частично обслуживает себя. Но он не разговаривает. Мы прошли уже 5 курсов лечения. У ас очень хорошие результаты. Но нам нельзя останавливаться. Надо двигаться вперед. Для этого нам надо проходить 3 раза в год реабилитацию и принимать препараты. В год получается 764200 рублей. Мы не потянем такие суммы. Вот и обратились за помощью. Просим Вам помочь в сборе этой суммы.

  • Нужно 764200 руб. Осталось собрать -764200 руб.

project 9

Степанов Илья

Дата рождения05.02.2001
ДиагнозРезидуально-оргоническое поражение ЦНС перенатального генеза, гипертензионный синдром в стадии субкомпенсации.Недостаточность глазодвигательной иннервации,пирамидная недостаточность с 2-х сторон, мозжечковый с-м.Задержка формирования высших корковых функций, задержка речевого развития, дизартрия,расходяшееся левостороннее косоглазие.
Email родителейirinastep9578@ya.ru
ИмяСтепанова Ирина

В результате стремительных родов у ребенка был поврежден шейный отдел позвоночника, потом присоединилась гидроцефалия, пошли отставания в физическом, психическом развитии. В возрасте двух месяцев мы заболели тяжелой двухсторонней пневмонией, которая перешла в длительнотекущую, и первые три года боролись за жизнь. Врачи уверяли: «Ничего хорошего не выйдет, он как цветок, выращивайте на окошке». Но мы не опускали руки и делали все необходимое для любимого сыночка. Илюша пошел, появилась односложная речь с постоянными переспрашиваниями, хотя он вплоть до семи лет не говорил. ГЛАВНОЕ – БОЛЬШОЕ ЖЕЛАНИЕ, А ОСТАЛЬНОЕ ПОЛУЧИТСЯ!!! Мы постоянно лечимся в центре реабилитации, посещаем педагогов. Таблетки… Уколы… Необходимо комплексное лечение у высококвалифицированных специалистов. Наш регион не располагает такими кадрами. Для того чтобы обеспечить продолжение положительной динамики требуется наличие финансовых средств, которыми наша семья не располагает. Я не могу постоянно находится со своим ребенком, потому что мне нужно обеспечивать нашу неполную семью, состоящую из меня и двоих детей. Работа в бюджетной сфере не дает большого дохода. Первые два курса реабилитации я смогла оплатить сама, но последующее лечение мне не по карману. После пяти курсов лечения в Реацентре города Ижевска у нас уменьшился перекос лица, Илюша стал общительнее, повысилась успеваемость в школе, ребенок стал проявлять больший интерес к окружающему миру. После первого курса реабилитации с помощью дельфинотерапии в пос Лазаревском Илья стал меньше бояться животных и воды. Следующий курс реабилитации дельфинотерапией назначен на июль 2015г. Прошу всех неравнодушных людей помочь Илюше стать на один шаг ближе к Мечте.

  • Нужно 235000 руб. Осталось собрать -235000 руб.

project 9

Валеев Алмаз

Дата рождения07.06.2008
ДиагнозДЦП, спастический тетропарез, эпелепсия ( ремиссия 5 лет)
Email родителейadelina.murzina@yandex.ru
ИмяМурзина Гузель

Наша семья вынужденна обратиться к Вам за помощью.Наш сынок родился недоношенный, находился на искусственной вентиляции легких. В 6 месяцев у него начались судороги. Я не могу Вам передать, как больно смотреть на то, что твой ребенок мучается, а ты ему помочь ничем не можешь. Мы ездили лечиться в германию. Судороги остановились, но с судорогами остановилось и развитие. И там поставили диагноз ДЦП. Сейчас наш Алмазик ползает, открывает шкафы, играет с мячиком и машинками. Очень радуется, когда мы берем его за ручки и начинаем ходить, но мы очень хотим, что бы он смог пойти сам. Не откажите. Нм очень нужны курсы реабилитаций.

  • Нужно 241000 руб. Осталось собрать -241000 руб.

project 9

Коваль Артем

Дата рождения25.01.2011
ДиагнозФГБНУ НЦЗД
Email родителейzhannochka.koval@mail.ru
ИмяЖанна Коваль

Добрый день. Темочка долгожданный ребенок. родился не доношенным. К сожалению нам сразу поставили не утешительный диагноз. Но мы не опустили руки и стали сразу же с ним заниматься и уже достигли больших результатов. Но мы не можем останавливаться, так как нам очень хочется видеть нашего мальчика здоровым. Именно по этому мы просим откликнуться добрых людям.

  • Нужно 153700 руб. Осталось собрать -153700 руб.

project 9

Аняев Петр

Дата рождения05.10.10
ДиагнозДЦП
Email родителей89022081967 телефон
ИмяАняева Надежда

Здравствуйте! Мой сын родился в срок на 40 недели, 9 баллов по шкале Аппгар. Все были счастливы и я и муж и двое старших дочерей.Но в 6 месяцев заметили что с ребенком что то не так, он даже не переворачивался. Вот тут все и началось. Я думаю что все мамочки которые вам пишут с просьбой о помощи уже описывали скитания и мотания с таким ребенком ( остеопаты, массажисты, реабилитологи, неврологи сначало местные потом московские) каждый проходит практически одно и тоже. В 10 месяцев инвалидность, море слез и диагноз местных врачей ДЦП. Но это НЕ ПРИГОВОР как оказалось. В Москве нашли повреждения шеи, сказали что её просто сломали при родах( роды были очень тяжелые). Далее ЭЭГ плохая, ставят синдром эпилепсии, сажают на ( как я говорю на колёса) противоэпилептические препараты, которые очень тормозят развитие как психческое, так и физическое. На этих препаратах мы сидели 2 года. Прошли много клиник по лечению эпилепсии, были 3 месяца в Китае, приехали с очень хорошими результатами, потом дельфины. А потом мне просто надоело смотреть как мой ребенок постоянно спит. Нашли отличного невролога-эпилептолога во Франции поехали к нему и не зря. Он нам поставил 100% диагноз — это редкое генетическое заболевание синдром Ангелмана. На данный момент испытывается лекарство на мышах от этого синдрома и поставить такой диагноз могут только за рубежом. Но он сказал что примитивное лечение нам необходимо. Поэтому мы вернулись к старой схеме лечения это никаких медикаментозных препаратов ( слава БОГУ) ЛФК и педагоги, но и конечно наша любовь и забота. Прошу Вас о помощи в оплате 2 курсов реацентра Адели, г.Пенза. Мы там очень давно проходили уже 5 курсов очень нравилось и эффект был, но в связи с новыми тогда появившемися диагнозами бросили занятия. Сейчас хочется опять туда попасть, это намного дешевле чем поляки( родина АДЕЛИ) но не менее эффективно. Надеемся очень на вашу помощь. СПАСИБО!

  • Нужно 75140 руб. Осталось собрать -75140 руб.

project 9

Алтухов Матвей

Дата рождения22.10.2010
ДиагнозБолезнь Гиршпрунга, последствия перенесенного отека мозга, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, токсико-гипоксическая энцефалопатия, частичная атрофия зрительного нерва
Email родителейstarverser@rambler.ru
ИмяВера Старченко

Матвей родился 22.10.2010 в МОНИАГ , кесарево сечение 38 недель(планово), весом 3400 и ростом 50см., апгар 7/8 б. Диагноз при рождении : внутриутробная пневмония (хотя плацента чистая, есть заключение),церебральная ишемия 2 ст., синдром угнетения ЦНС,гипотрофия 2 ст. В роддоме МОНИАГ находился 5 дней в реанимации, доступ к ребенку был разрешен.Далее 27.10.2010 был переведен в городскую больницу №8 г.Москвы, где находился две недели с посещением родителей, был выписан в удовлетворительном состоянии : кормится через соску, не срыгивает, в весе прибавляет,на осмотр реагирует,активен, мышечный тонус умеренно снижен. Дальше Матвей развивался по возросту, в 4 месяца перевернулся на живот, в 5 на спину, в 6 месяцев сидел, в 8 самостоятельно встал в кроватке, ходил по периметру кроватки держась за ограждения. Единственной проблемой был запор у ребенка. В 3,5 месяцев Матвей попал в Люберецкую больницу с запором и рвотой, где был полностью обследован и ни каких патологий и генетических заболеваний не было выявлено. В 7,5 месяцев с этой же проблемой мы опять ложимся в Люберецкую больницу, откуда через неделю нас переводят в Измайловскую 3 детскую больницу, в грудничковое отделение, там ребенок на ночь оставался без родителей, нахождение с ребенком было разрешено только с 8 утра до 20 ч вечера.Было там 2 палаты платные,где можно было постоянно находится с ребенком,они были заняты и на них была очередь.После 10 дневного нахождения Матвея в больнице и с уже установленным диагнозом Гиршпрунг, не была оказана вовремя медицинская помощь( я умоляла врача помочь моему сыну,сделать сифонную клизму, в чем мне было отказано прямо в глаза) и поэтому Матвей был переведен в реанимацию с интоксикацией, где находился первые две недели без допуска родителей.Матвею сделали операцию(вывели илеостому). Мы приезжали каждый день к определенному времени на сведения от врачей о состоянии ребенка. Через две недели нам сказали, что ребенок находится в состояниии сопора (пред комовое состояние), что он стал по развитию как 1 месячный ребенок и ни на кого не реагирует. После этого нас пустили в реанимацию на 5 минут, мало того , что Матвей был в неузнаваемом и ужасном состоянии ( у меня был шок, я вообще ничего не понимала на тот момент) и еще я у ребенка обнаружила гнойные пролежни на голове.В реанимацию забрали ребенка, который переворачивался, сидел,ходил по кроватке,видел, играл с игрушками. Ровно через месяц вернули ребенка, который потерял все свои навыки, зрение и даже не мог сосать, его кормили через зонд. Месяц в реанимации Матвей боролся за жизнь, перенес сепсис, гипоксию,отек мозга и возможно что то еще, о чем нам не известно. Матюша победил смерть, но в вследствии тяжелого поражения центральной нервной системы перестал двигаться, потерял зрение и все приобретенные навыки. У Матвея симптоматическая эпилепсия, токсико-гипоксическая энцефалопатия, спастический тетрапарез, частичное поражение зрительного нерва. Страшных диагнозов можно было избежать, если бы вовремя вывели илеостому, не дожидаясь интоксикации, мы все таки были в больнице. Вера Старченко

  • Нужно 250000 руб. Осталось собрать -250000 руб.

project 9

Шоман Коля

Дата рождения23.04.2002
ДиагнозЭнцефалопатия. Интелектуально-мнестические нарушения до умеренной степени
Email родителейnizhegorodceva1968@mail.ru
ИмяТатьяна Нижегородцева

Малыш болен с рождения. Когда нашему Коленьке был один месяц, то врачи выявили желтуху. Лечили в стационаре. Наблюдался далее у невролога. В возрасте 4-х лет заметили отставание в психоречевом развитии. В Возрасте 4 лет и 4 месяцев нам дали инвалидность. Не смотря на лечение, наш Коленька отстает в развитии. . Нас направляют на обследование, которое стоит 70000. Не отвернитесь. Помогите нам понять в чем дело и выздороветь.

  • Нужно 70000 руб. Осталось собрать -70000 руб.

project 9

Наумова Дарья

Дата рождения25.12.2008
ДиагнозДцп, спастико-гиперкинетическая форма
Email родителей
ИмяНаумова Юлия

Дашенька очень веселая и любознательная девочка. Она нас радует своими успеами, пусть они маленькие, но успехи!!! Дочка родилась в срок 25 декабря 2008 года, несмотря ни на что, это самый счастливый день в нашей жизни! Ведь в этот день родилась наша принцесса!!! Врачу, которая принимала роды, нужно было сделать кесарево сечение, но по непонятной причине этого не произошло.....В итоге в 10 месяцев нам поставили диагноз ДЦП. Но мы решили не опускать руки и бороться за здоровие дочурки . К сожалению, с каждым годом реабилитация стоит все дороже и дороже. Поэтому с верой и надеждой обращаемся к Вам!!! В свои 6 лет Даша учится чтению, изучает математику, окружающий мир. Преподаватели в развивающем центре в восторге от ее успехов. У дочки очень большое желание ходить в школу. Нам нельзя останавливаться и мы не останавливаемся на достигнутом, а идем вперед. Помогите Дашуле пройти очередной курс реабилитации. Спасибо!

  • Нужно 176900 руб. Осталось собрать -176900 руб.

project 9

Гареев Тимур

Дата рождения04.07.2007
ДиагнозДЦП
Email родителейjana.gareewa@yandex.ru
ИмяЯна Гареева

Здравствуйте. Гареева Яна Вячеславовна.Мой ребёнок родился недоношенным в 31 неделю. Я лежала в реанимации,моего сына тоже забрали в реанимацию. Сам не дышал,долго был на ЭВЛ. Слабое сердце,пневмония,шансы на жизнь-никакие(Так сказали врачи). Но ребёнок боролся за жизнь. Затем его перевели в областную больницу. Там у нас было кровоизлеяние в мозг,мененгит,вентрикулит,ребёнок присмерти. Каждый раз,мне говорили,что шансев нет. Но я верили в сына и он боролся. Начал дышать сам и вновь вторичное кровоизлеяние. После чего начался ужас для нас. Началась страшная болезнь Гидроцефалия. Голова росла не по дням,а по часам. Поставили дренаж,сказали нужно шунтирование. И каждый раз опперации на голову,под глубокими наркозами,где ребёнок снова был на ЭВЛ и с трудом приходил в себя и снова боролся за жизнь.Около 20 операций было сделанно. После последней операции,мне сказали,что ребёнок будет инвалидом и тут снова прозвучал страшный диагноз ДЦП.После этого,отец ребёнка предложил оставить его и отказаться,но это мой сынок и я в него верила. Отец бросил нас,больной ребёнок ему не нужен. Начались мои материнские муки. В 2 года нас выписали из больницы,ребёнок не держал голову. Я круглосуточно ему делала массажи ЛФК. в 3 года ребёнок начал ползать. Чудом,мой сын хорошо развивается на голову и начал рано разговаривать. На улице встретил нас его отец,взял на руки и понял,что не ходячий ребёнок и посадил снова в коляску. Тогда,мой сын спросил," Мама,папа меня не любит ,потому что у меня ножки не ходят?"-это был удар для меня,я пообещала,что поставлю его. Он сам это понял и начал мне помогать,заниматься и сказал,что когда нибудь папа будет им гордиться,он встанет и всем покажет,как он бегает. Мои родители взяли кредит и я поехала в ЕДКС,где посмотрели врачи и назначили нам гипсование.После чего я узнала про фонды. Обратилась в фонд и нам оплатили поэтапное гипсование. 35 дней,ребёнок был в гипсах,боль и бессонные ночи,но со слезами на глазах,он старался. Мучительные ЛФК и счастьем на глазах,мой малыш вернулся домой на костылях,самостоятельно. Затем нам срочно нужна была реабилитация,так как мышцы после гипсов слыбе,нужно было разработать и мы поехали в г Челябинск В МС Сакура,где моему маленькому сыну по всему телу ставили иголки и часовые ЛФК. Теперь мы приехали домой без костылей,Тимур(мой сынок) пошёл сам. Но Походка неуверенная,ведь он только начал ходить. Нам нужно пройти ещё один курс мучительной реабилитации,что б мышцы разработались,походка улучшилась. Ведь если это не сделать,мой ребёнок снова сядет в инвалидную коляску,а ему всего лишь 6 лет,он и так потерял всё в детство в болях и стараниях. Он очень хочет в школу,остался год. Отца ребёнка,лишли родительских прав. Я не работаю,мы живём на инвалидное пособие. Я слёзно прошу вас,помогите моему сыну дойти до конца,что б мой мальчик смог осуществить свою мечту.Что б смог доказать всем,что он встал и ходит. Что б смог пойти в школу.Он единственный у меня,моя надежда и опора и я в него верю. Помогите нам пожалуйста дойти до цели!!!!!Нам нужна реабилитация в г. Челябинск МС " Сакура". Нас там уже ждут. Гареева Яна Вячеславовна.(мать) Гареев Тимур Ильфатович 04.07.07.Диагноз-Гидроцефалия. ДЦП.

  • Нужно 100000 руб. Осталось собрать -100000 руб.

project 9

Родионов Данила

Дата рождения08.12.2007
ДиагнозДЦП, спастическая диплегия, задержка психоречевого развития, вальгусная деформация тазобедренных суставов
Email родителейrsa29061976@mail.ru
ИмяРодионова Светлана

Мой сын , Родионов Данила 08.12.2007 г.р.в результате родовой травмы стал инвалидом детства: диагноз ДЦП, спастическая диплегия, задержка психоречевого развития, нестабильность тазобедренных суставов. Так получилось, что я воспитываю ребенка одна ( я одинокая мама), но несмотря на это я все силы прилагаю к тому , чтобы поставить Данилу на ноги в прямом и переносном смысле. Данила родился раньше срока, с маленьким весом ( в 30 недель, 1200гр, 1/4 по шкале Апгар) и сразу же началась борьба за его выживание: 2 месяца мы находились на интенсивном лечение в отделении для недоношенных в г. Королеве Московской области, набирали вес. После выписки мы приехали домой, в нашу глубинку, и ,к сожалению, никто из врачей не забил тревогу, не подсказал, как правильно реабилитировать ребенка, все ссылались на то , что слабенький, недоношенный малыш будет развиваться медленнее и поначалу отставать от своих сверстников. Диагноз ДЦП был поставлен в 6 месяцев, и как странно было слышать от врача , что это практически приговор для ребенка: «Ваш ребенок не будет сидеть, а тем более ходить и обслуживать себя». Тогда, в 2008 году у меня не было возможности получить информацию через Интернет, я долго не могла прийти в себя и психологически правильно настроиться на то, что теперь вся моя жизнь-это борьба за здоровье ребенка. Конечно же, медикаментозное лечение проводилось, массаж очень помог, но этого было мало. Когда мне удалось добиться квоту от Минздрава Пензенской области на обследование в Москве, Даниле было уже почти 3 года, а он еще не умел переворачиваться, не сидел, не ползал. Лечение в РДКБ в Москве, в реабилитационном центре «Детство» в Подмосковье, в НИИ Педиатрии в Москве немного изменили ситуацию. Но вся беда в том, что бесплатное лечение по квоте предоставляется 1 раз в год, еще 1 раз – санаторий или реабилитационный центр. На сегодняшний день Даниле 7 лет, а он не умеет разговаривать, может стоять у опоры, сидит с поддержкой, ползает. Я понимаю, что восстановление будет продолжаться всю жизнь, но не имею возможности оплачивать дополнительные курсы лечения. Мы занимаемся дома, но ребенку нужны специалисты и регулярные занятия, а в нашем небольшом городке их нет. Методика проведения занятий ЛФК в костюме Адели была рекомендована моему ребенку и в РРЦ «Детство» в Подмосковье, и в ФГБУ ФБ МСЭ в Москве. В сентябре 2014 г Даниле сделали небольшую операцию по подсечке подколенных сухожилий, и ножки наконец-то смогли выпрямиться полностью, ушла спастика, удалось избежать образования контрактур в коленях. В марте 2015 г благодаря спонсорской помощи нам удалось пройти курс реабилитации с использованием костюма Адели. Таких результатов у Данилы не было за все 7 лет лечения!!!! Мой ребенок, который привык передвигаться ползком, начал осознавать необходимость правильной ходьбы, научился шагать с ходунками!!! Мы наконец нашли эффективную для Данилы методику, и теперь нам как никогда раньше необходимы занятия с грамотными инструкторами, чтобы сохранить результат и получить новые навыки!!!! Вся надежда на курсы реабилитации в центре "Адели» в Словакии!!! Я прошу Вас помочь оплатить лечение Данилы в центре "Адели" . Пожалуйста, помогите нам приблизиться к нашей заветной мечте - научиться ходить! С уважением Родионова Светлана Александровна, мама Данилы

  • Нужно 470000 руб. Осталось собрать -470000 руб.

project 9

Некрасов Михаил

Дата рождения8.02.2007
ДиагнозРанний детский аутизм
Email родителейsuper.marina150@yandex.ru
ИмяНекрасова Марина

Мой сын Михаил родился здоровым ребенком. Развитие шло по возрасту. В 2,2 года мальчику сделали операцию по удалению паховой грыжи. Ребенок тяжело отходил от наркоза. Начались проблемы. Появилась гипервозбудимость, пропала речь .Врачи уверяли, что все восстановится. Становилось только хуже. В 3 года поставили инвалидность, из садика высадили. В нашем городке нет специализированных садиков .Началась бесконечная борьба, поездки в другие города в медицинские учреждения. В нашем городке диагноз не могли правильно ребенку поставить Столько было кредитов ,один до сих пор выплачиваю. Одна воспитываю троих детей. Если бы не болезнь ребенка……У сына идет динамика, но слабая. Михаил из подготовительного класса перешел в 1 класс. Учится дистанционно. Старается. Речь не восстанавливается, есть проблемы в поведении, плохо спит. Очень хочу ,что мой сын стал полноценным человеком. Прошу о помощи в оплате курса дельфинотерапии, в оплате проживания на период курса дельфинотерапии и оплате билетов. Прошу откликнуться всех неравнодушных людей. Мама МИХАИЛА Некрасова Марина Геннадьевна.

  • Нужно 250000 руб. Осталось собрать -250000 руб.

project 9

Логинов Данил

Дата рождения25.02.2002
Диагноз дцп,двойная гемиплегия средней степени тяжести
Email родителейpankratova_valentina@mail.ru
ИмяВалентина Викторовна

Добрый день Я мама Панкратова Валентина Викторовна, мой сын Логинов Данил Павлович 25.02.2002 г.р,болен дцп,двойная гемиплегия средней степени тяжести.Самостоятельно не ходит ,речь в виде отдельных слов,но несмотря на свою тяжёлую болезнь очень ласковый,жизнерадостный.добрый ребёнок. Обратилась на лечение в клинику Севостьянова центр патологии речи и нейрореабелитации. Самостоятельно оплатить лечение и проезд к месту лечения и обратно у меня нет возможности.Очень надеюсь на ваше внимание и помощь. Спасибо.

  • Нужно 700000 руб. Осталось собрать -700000 руб.

project 9

Завалин Николай

Дата рождения12.05.2003
ДиагнозВрождённая мышечная дистрофия Ульриха
Email родителейmarina.nikolaevna.zavalina@mail.ru
ИмяЗавалина Марина

Здравствуйте! Обращается к Вам Завалина Марина Николаевна мама Завалина Николая Андреевича 12.05.2003 года рождения с диагнозом: врожденная мышечная дистрофия Ульриха, врожденный вывих правого бедра, эквино-варусная деформация стоп. Мы живем в маленьком Подмосковном городе Рошаль. Мой сыночек родился в срок с весом 2 кг 900г, был долгожданным ребенком. В возрасте 6 месяцев я стала замечать, что мой сыночек самостоятельно не встает в кроватке и тогда я обратилась к врачам. был поставлен диагноз вывих правого тазобедренного сустава. В год вывих был вправлен и счастью нашему не было предела, когда сыночек пошел ножками. Но недолго мы с мужем вместе радовались нашему счастью... Вскоре тяжело заболел, а затем умер наша надежда и опора, и мы с сыночком остались одни... Не хочу вспоминать те месяцы, наполненные болью и нежеланием дальше жить, но мой сыночек привел меня в чувство, так как надо было о нем заботиться. Я стала обращать внимание, что ребенок не прыгает, не бегает, как все детки, при ходьбе быстро устает. мы были направлены в Москву на консультацию, где и был выставлен диагноз. В возрасте 7 лет Николай неудачно упал и вправленный сустав вылетел и постепенно ребенок сел в инвалидное кресло.Стал искривляться правый голеностопный сустав и в апреле 2014 года нам сделали операцию в Москве по выпрямлению правого голеностопного сустава. Николай очень умный мальчик, занимает призовые места по английскому языку, учится на дому, почти все предметы на 5, отлично рисует и верит в чудо, что он будет ходить. , . Необходим курс реабилитации в Черногории в институте Игало, стоит 450000 рублей . таких денег у нас нет, так как я не работаю - ухаживаю за сыном. Верим в Вашу отзывчивость и помощь. Марина Завалина

  • Нужно 450000 руб. Осталось собрать -450000 руб.

project 9

Воробьёв Павел

Дата рождения30.09.2007
ДиагнозДЦП (спастический тетрапарез грубее с лева) , аутизм, ВПС (коррегированный)
Email родителейhttps://e.mail.ru/compose/?mailto=mailto%3apashinamama84@mail.ru
ИмяМарина Воробьёва

Здравствуйте БФ "Анна". Пишет Вам с надеждой семья Воробьёвых с г. Набережные Челны, республики Татарстан. 30 сентября 2007 года в нашей семье появилась огромная радость, родился долгожданный Павлик. На вторые сутки врач сообщил страшную весть, что у Павлушки врожденный порок сердца (ВПС) – Тетрада Фало и в данный момент он в реанимации. Через месяц нас перевели в ДРКБ города Казань, после обследования нам поставили другой диагноз: «ВПС - Транспозиция магистральных сосудов. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Дефект межжелудочной перегородки, мембранозной части». У ребёнка оказался один из тяжелейших пороков сердца. 9 ноября 2007г. Павлушке не удачно сделали операцию. Cделали УЗИ, КТ головного мозга и выявили ишемически-гипоксическое поражение головного мозга - последствие операции, так же нам сказали, что Паша никогда даже не сядет, он ослеп и лучше сдайте его в детский дом, там он месяцев через 5-6 умрёт, а Вы родите себе нового!!!. Следующую операцию мы решили сделать в г. Санкт-Петербург в ДГБ №1, так как этот порок сердца был открыт именно доктором работающий там и по совместительству в Германии и успешно выполняющий операции по данному пороку. Но квоты на операцию наше министерство нам так и не выделило, сказав что Паша стал не перспективным (а кто его таким сделал! Они же!). Павлику 28 марта 2008г. сделали удачно операцию. С сердцем все хорошо, но первая операция в ДРКБ для ЦНС не прошла бесследно. Нам поставили диагноз: «ДЦП. Сходящееся косоглазие. Частичная атрофия зрительных нервов». Питерские врачи сказали, что операцию в ДРКБ делать не нужно было, ей только усугубили положение. Если б знать... Но диагнозы излечимы, и для этого нужно лечиться. Вот так мы и лечимся уже более семи лет в разных клиниках мира, прошли курсы лечения в Китае, Венгрии, Чехии, Украины, пол года лечились в Санкт-Петербурге в клинике Г.Н. Романова, в клинике Шамарина в Калуге, в Самаре в Реацентре и др. Динамика лечения положительная: Павлуша научился садиться, играть с игрушками, улыбаться, говорить папа, мама, ам, объясняться жестами, недолго ходить и даже бегать. Наши местные врачи не верят своим глазам. В настоящее время колим Павлику препараты из Германии, ходим на лфк, в бассейн, на су-джок, к дефектологу, психологу. Раз в 3 месяца посещаем АНО Реацентр г. Наб. Челны, проводим курсы рефлексотерапии. В сентябре 2015 года у Паши запланирован курс реабилитации в санатории "Новый" Чехия, а так же консультации узких специалистов с Германии и Чехии. Стоимость лечения и консультаций примерно 230 000 рублей. Помогите маленькому ребенку обрести счастье – иметь возможность правильно ходить и говорить, как другие дети (ведь Паша в свои 7 лет говорит только 4 слова). Такие дети не безнадежны, чем более интенсивное и разнообразное лечение они получат в раннем возрасте, тем больше шансов на полное выздоровление. Денег к большому сожалению у нас не хватает. Все наши сбережения и родителей мы потратили на многочисленные поездки, лекарства, массаж, лфк, бассейн, иппотерапию и физио. процедуры. Я не работаю, каждый день занимаюсь с сыном, ездим на лечение. В настоящее время заработок у мужа небольшой. Просим Вас помочь в оплате так необходимого для Павла лечения и консультаций. Мы очень надеемся, верим, что есть еще добрые сердца на этом свете и наш Павлуша будет здоровым и счастливым ребёнком. Храни Вас Бог. Наши телефоны для связи: сот. 8 927 450 35 55 Марина сот. 8 917 900 22 28 Виталий д.т. (8552) 32 92 98 телефон соц. защиты (8552) 34 48 48, 34 09 76 e-mail: pashinamama@rambler.ru e-mail: pashinamama84@mail.ru Адрес: 423815, гор. Набережные Челны, прос. Московский д.167 кв. 14

  • Нужно 230000 руб. Осталось собрать -230000 руб.

project 9

Фомина Люба

Дата рождения28.08.2013
ДиагнозДвусторонняя сенсоневральная глухота, состояние после кохлераной имплантации
Email родителейdeaf.mail@mail.ru
ИмяФомина Ирина

Здравствуйте, меня зовут Ирина. У меня двое детей: Вика и Люба. Вика родилась здоровой, а Люба родилась глухой. Сначала мы в это не верили. Но уже после первого обследования в 2 месяца нам поставили диагноз: двухсторонняя нейросенсорная глухота, но под знаком вопроса. Мы с надеждой ждали, что к году может все измениться в лучшею сторону, но второе обследование в 6.5 месяцев показало, что ничего не изменилось. Нам поставили окончательный диагноз: двухсторонняя нейросенсорная глухота. Для нас это было большое горе, но мы взяли себя в руки и начали действовать. Сурдолог сказал, что для Любы единственный шанс слышать, это кохлеарная имплантация. Мы собрали все необходимые документы для предоставления квоты на операцию, так как операция очень дорогая. 9 июля 2014 г, в 11 месяцев Любу прооперировали на левое ухо в Детской больнице № 1 г Воронежа. Сама операция по вживлению импланта позволяет дочке слышать звуки окружающего мира. Но вот различать их, узнавать, понимать речь и наконец говорить – такой возможности сама операция не дает. Для этого нужна специальная реабилитация! Это постоянные занятия со специалистами, правильно организованные, комплексные и интенсивные. Но в нашем городе нет никаких реабилитационных центров, вообще в стране такой центр единственный - Центр « Тоша и Со» в городе Фрязино Московской обл. Поэтому 17 августа мы обратились в этот Центр «Тоша и Со», где с Любой был проведен первый недельный курс со специалистами Центра и настройка имплантата. Первые занятия в Центре мы оплатили, но для того чтобы наша Люба развивалась как здоровый слышащий ребенок, нам необходимо ездить в Центр «Тоша и Со» через каждые 3-4 месяца на протяжении двух лет. Тогда по прошествии этого времени Люба сможет научиться пользоваться слухом и говорить, как ее слышащие сверстники. Для нас это очень тяжело материально. Поэтому мы обращаемся с просьбой помощи нашему ребенку в оплате трех недель реабилитации, рассчитанных на годовой курс, стоимость каждого из них – 45 тыс.руб. Заранее очень благодарим за неравнодушие.

  • Нужно 135000 руб. Осталось собрать -135000 руб.

project 9

Санникова Полина

Дата рождения12.03.2008
ДиагнозДЦП
Email родителейsannikov79@yandex.ru
ИмяСанниковs Марина

Здравствуйте!Просим у Вас помощи! Наша семья живет небольшом городе Ирбите Свердловской обл.,Я,мой муж и две доченьки Полиночка 7 лет ребенок-инвалид(ДЦП) и маленькая Машенька 3 года.Четыре раза в год я с дочерью езжу на лечение,реабилитацию,все лечение платное,а в семье работает только папа.В августе 2015 года Полине нужно пройти курс лечения в профильном санатории им.Крупской г.Евпатория,на 21 день,сумма для нашей семьи не подъёмная 85644 тысяч рублей,а лечение очень важно,раз в год мы проходим это лечение(минеральные ванны,грязелечение,ЛФК,массаж,логопед,психолог,иглорефлексотерапия,ипотерапия,БРВС..Просим помогите нашей семье! История Полины: Полина желанный ребенок,родилась в срок.При родах доченьке повредили шейные позвонки,а в год поставили страшный диагноз ДЦП.Но мы с мужем не отчаились и сказали что наш ребенок будет ходить и будет как все детки.Полюшка очень умная девочка(интелект не нарушен)посещаем школу развития,бассейн,логопед-дефектолог,любит смотреть мультики,любит слушать сказки и играть с младшей сестренкой. Доченька не умеет:сидеть самостоятельно,ходить,ползать.Но тем не менее мы многого добились,Полиночка очень старается,врачи её хвалят,говорят что у неё большой потенциал и она многого добьётся. ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ ПОЛИНЕ ПОПАСТЬ ЛЕЧЕНИЕ!СПАСИБО ЗА ПОНИМАНИЕ.- С уважением, Санников Павел +79122883892

  • Нужно 85644 руб. Осталось собрать -85644 руб.

project 9

Коваль Никита

Дата рождения03.01.2010
ДиагнозДЦП,спастический тетрапарез,шунтозависимая гидроцефалия
Email родителейsvh1991@mail.ru
ИмяХарлак Светлана

Я,Харлак Светлана-мама Никиты Коваль! Никитушка -инвалид детства! Проживаем мы в городе Шлиссельбурге в Ленинградской области.Я не работаю,сижу по уходу за Никиткой,муж работает на судостроительном заводе слесарем. Хочу рассказать нашу историю и если возможно попросить о помощи. Пять лет назад у меня родился мой малыш-Никитка. Начну наверное с того,что что сама беременность проходила хорошо,никаких угроз,подозрений,ничего не было.За весь период беременности в больнице я лежала всего лишь один раз по причине обострения моего хр.пиелонифрита.В общем всё протекало достаточно неплохо,до периода 30 недели.На сроке 30 недель у меня резко начались схватки,мы с мужем ночью поехали в роддом,в больнице всю ночь пытались сохранить беременность,ставили всю ночь капельницы.Но к сожалению,беременность сохранить не удалось.Никитка родился семимесячным,с весом 1410 г и ростом 41 см.На 2 сутки из роддома нас перевели в 17 детскую больницу,в реанимацию.Никита сам не дышал первые 7 дней,потом лёгкие открылись.В реанимации Никита лежал месяц и каждый Божий день врачи не могли сказать нам точно выживет ли ребёнок или нет,потому что состояние тоулучшалось,потом резко ухудшалось.Через месяц нас перевели на интенсив,там мы ещё пролежали 3 недели.На 23 день жизни диагностировано ВЖК 2 степени,иными словами Кровоизлияние в мозг.нас перевели в 1 ДГБ с нарастанием гипертенз.синдрома.В первой больнице пролежав неделю,нас выписали объяснив, что гидроцефалия не прогрессирует.Спустя 2 месяца мы наконец-то дома.Счастью не было передела!!!!Но спустя время состояние начало ухудшаться,Никитка постоянно капризничал,запрокидывал голову,началась рвота.Мы вызвали педиатра,она прописала обезболивающее,на следующий день мы уже сами поехали в областную больницу,к нейрохирургу.Нас в экстренном порядке госпитализировали с прогрессирующей гидроцефалией,срочная операция ночью на голову-итог поставили шунт.Врачи Сказали ,если бы мы задержались хотя бы на день, ребёнка мы бы потеряли.Через две недели нас выписали домой,Слава Богу Гидроцефалия не прогрессирует.В 5 месяцев нам невропатолог корректно намекнула что ребёнок отстаёт в развитии,но понимая что он родился недоношенным этого следовало ожидать.Мы делали массажи ,физиопроцедуры,но честно говоря до конца не осознавали насколько плачевна наша ситуация....В год нам поставили диагноз ДЦП-ребёнок не сидел,не ползал,не ходил...плюс ко всему этому сходящееся косоглазие.С года мы начали реабилитацию-институт Альбрехта,ДГБ на Земледельческой,бассейн,массажи,ЛФК,центр "Родник",физио,ДГБ №22 в Колпино,г.Орёл центр "Дженис" и т.д.Всё это конечно даёт какой-то результат,но увы совсем минимальный.Далее я уже решила искать что-то за пределами России.Мы успешно прошли три курса реабилитации в Трускавце и добились очень хороших результатов-Никитка после второго курса научился ползать,после третьего появился шаговый рефлекс и уже одевая аппарат он мог сделать сам шаги,держась за руки.Но в связи со сложившейся ситуацией на Украине,мы вынуждены приостановить лечение в Трускавце.А медлить нельзя,нужно двигаться вперед,для того чтобы появились навыки в ходьбе!!!! В апреле 2014 года мы пережили еще одну сложную операцию на голову - шунт перестал функционировать и его нужно было срочно заменить.Никите стало резко плохо,он все время плакал и был как выжатая тряпочка-сил не было ни есть,ни пить.Операцию делали в срочном порядке,и Слава Богу операция прошла успешно,шунт полностью был заменен.И сейчас мы вновь можем усердно заниматься))) Никите необходим очередной курс реаблитации.Мы нашли очень хороший реабилитационный центр в Санкт-Петербурге-центр "Родник" !!!Мы прошли уже один курс реабилитации в этом центре и он дал неплохие результаты в развитии Никитки.Следующий курс у нас запланирован на июль,который оплатить мы к сожалению не можем. Очень надеемся ,что вы рассмотрите наше обращение и поможете Никитушке! Буду ждать вашего ответа.Спасибо. Адрес- 187320,Лен.обл.,г.Шлиссельбург,ул.Кирова,д.4,кв.52 номера телефонов -89533604901-Светлана Владимировна 89533609567-Константин Николаевич

  • Нужно 99000 руб. Осталось собрать -99000 руб.

project 9

Шайхутдинов Максим

Дата рождения 17.12.2006
ДиагнозДЦП спастико-гиперкинетическая форма тяжелой степени тяжести. Грубая задержка психомоторного и речевого развития
Email родителейmaks17122006@mail.ru
ИмяШайхутдинова Татьяна Анатольевна

  • Нужно 150000 руб. Осталось собрать -150000 руб.

project 9

Ахметшина Чулпан

Дата рождения17.02.2011
Диагнозшунтированная гидроцефалия, дцп, зпмр и зрр
Email родителейayrat-akhmetshin@mail.ru
Имя Ахметшина Гульнара Ильгизаровна

Наша малышка очень активная и веселая, преодолевая свой недуг она пытается двигаться, хотя каждое движение ей дается с большим трудом и усердием. Мы прошли курс дельфинотерапии, остеопатия(постоянно), микрокинезиотерапия у Морозова Г.Д.(г.Москва), рц "Солнышко"(Н.Челны), рц "Астра"(г.Елабуга),2 курса реабилитации в мц "Сакура" где нам очень помогли, раскрыли возможности нашего ребенка, сейчас она может двигать ручками, ножками, пытается сесть держась одной рукой, появились долгожданные слова, их пока мало, но мы надеемся что с продолжением реабилитации наш ребенок сможет самостоятельно двигаться и объяснять для всех понятным языком, а не только на языке понятным нам троим... Прошу оказать помощь в оплате следующего курса реабилитации в мц "Сакура". Спасибо!

  • Нужно 200000 руб. Осталось собрать -200000 руб.

project 9

Лемешов Денис

Дата рождения05/01/2005
ДиагнозДЦП, спастический тетрапарез
Email родителейoksana.lemeshova@yandex.ru
ИмяЛемешова Оксана

У моего сына - Лемешова Дениса Игоревича 05.01.2005 г р ДЦП, спастический тетрапарез - результат родовой травмы. Денис сам не сидит, не ходит, сам себя не обслуживает. С самого рождения мы боремся с болезнью: лежим в РЦ г Брянска, где занимаемся с логопедом, эрготерапевтом, получаем массаж, ЛФК, иппотерапию. Ежегодно ездим в центр "Примавера" - пьем аминокислоты. Несколько раз были на дельфинотерапии в Севастополе. Два раза мы были в РЦ Шамарина г Калуга и именно здесь у Дениса начались самые заметные сдвиги в физическом развитии. Уже после первого курса он заметно окреп, стал немного сидеть сам, появилась опора на ноги, уменьшился тонус мышц. Второй курс закрепил и еще немного улучшил состояние ребенка. У нас появилась реальная надежда на то, что Дениса поставят на ноги. Но, чтобы дальше развиваться, курсы необходимо повторять 4 раза в год, что для нас просто нереально в материальном плане, ведь курс стоит 96 000 рублей, именно поэтому мы обратились в фонд. Очень надеемся на вашу помощь в осуществлении мечты Дениса - ходить!

  • Нужно 96000 руб. Осталось собрать -96000 руб.

project 9

Музалева Алена

Дата рождения09/05/2007
ДиагнозДЦП,ТОТАЛЬНАЯ ОТСЛОЙКА СЕТЧАТКИ,РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ 5 СТЕПЕНИ
Email родителейmuzaleva.83@maul.ru
ИмяМузалева Светлана

> История нашей семьи.в 2006 году мы поженились и ждали двух дочек но случились преждевременные роды 31-32 нед по 1300 девочки .на шестые сутки мы потеряли нашу дочурку. Несколько месяцев мы боролись за жизнь второй дочки, а после выписки мы узнали что она потеряла зрение, провели восемь операций по сохранности глаз, позже нам поставили ДЦП. Аленушке восемь лет она голову не держит, не сидит и не разговаривает .Она у нас очень добрая и улыбчивая девочка, любит веселую музыку. Сил не было, жизнь закончилась для нас.Центры реабилитации,поездки,бесконечные надежды на исцеление, а топтались на одном месте, слишком сильно пострадала наша девочка. А в одной из поездок мы узнали что ждем ребеночка и в 2012 году у нас родился сынок.А в 2014 еще сыночек .Просим помочь нам материально, дом который приобрели в ипотеку требует ремонта ,течет крыша,опасная лестница не облагороженная без перил, и забор хлипкий .Просим помочь нам . Зарплата у мужа резко снизилась в связи с кризисом, а я не могу помочь так как ухаживаю за ребенком -инвалидом и за маленькими детьми.

  • Нужно 100000 руб. Осталось собрать -100000 руб.

project 9

Корзино Артемий

Дата рождения07.03.2007
ДиагнозДЦП, спастический тетрапорез
Email родителейelena-korzino@yandex.ru
ИмяКорзино Елена Аликовна

Здравствуйте. К Вам обращается мама ребенка инвалида с просьбой о благотворительной помощи. Мой сыночек Корзино Артемий (07.03.2007г.р.) тяжело болен, его диагноз ДЦП, спастический тетраперез. Все дети в его возрасте уверенно бегают, играют, шалят, у нас этого нет. Артемий в свои 8 лет умеет ползать «по-пластунски», недолго сидеть с поддержкой, изредка произносит слова и фразы, а самое главное интеллект сохранен полностью, он все понимает и уже успешно закончил первый класс. Я вижу положительную динамику и врачи говорят, что ребенок небезнадежный, только нужна постоянная реабилитация. Артемий постоянно принимает медикаментозное лечение, рефлексотерапию, общий массаж, фитотерапию, массаж полости рта, занимаемся постоянно с логопедом, по возможности иппотерапией. Постоянно осуществляем поездки в реабилитационные центры и клиники различных городов. 04.07.2013 года сделали имплантацию баклофеновой помпы в РДКБ г.Уфы РБ , после чего тонус в ногах снизился до нормального, в руках тонус остается несильный. Теперь чтобы ребенок восстановился полностью нужно несколько курсов усиленной реабилитации в Медицинском центре Неврологии и ортопедии «Европэд» г.Уфа. Без этого лечения ребенок на всю жизнь останется не ходячим инвалидом. К несчастью я не имею возможности сама оплатить стоимость лечения, т.к. воспитываю ребенка одна. Мы надеемся, что Вы не останетесь равнодушными к нашей беде. Очень прошу Вас помочь в сборе денежных средств на лечении Медицинском центре Неврологии и ортопедии «Европэд» г.Уфа. Мы будем рады любой помощи и любой сумме. Стоимость одного курса лечения составляет 98000 рублей. Помогите, пожалуйста, обрести здоровье и научиться ходить моему сыну. Я хочу подарить Артемию полноценную жизнь, который каждый из нас достоин. Хочется видеть в его глазах радость, а не боль и страх, которые он испытывает с рождения. Очень прошу Вас помочь в сборе денежных средств на реабилитацию в Медицинском центре Неврологии и ортопедии «Европэд» г.Уфа. С уважением Корзино Елена (8-917-47-100-39).

  • Нужно 98000 руб. Осталось собрать -98000 руб.

project 9

Никишин Александр

Дата рождения30.06.2006
ДиагнозДЦП
Email родителейnas.rudn@yandex.ru
ИмяНикишина Анастасия

Здравствуйте !Меня зовут Никишина Анастасия пишу Вам письмо с мольбой о помощи. Моему сыну Никишину Александру 8 лет, его диагноз ДЦП спастический тетрапарез тяжелой степени, эпилепсия. Каждый день он нуждается в реабилитации. Благодаря доброте людей (возможно я и Вам уже писала письмо и даже была оказана Вами помощь, но мне снова приходится беспокоить Вас ,чему заранее извиняюсь)на протяжение 8 лет мы непрерывно лечимся и у нас не плохие результаты, тонус со временем становиться меньше и он начинает лучше руководить своим телом. Я пишу Вам письмо ,потому что пониманию, что мой ребенок не будет нужен никому ,если я не позабочусь о нем и о его дальнейшей судьбе ,именно поэтому, я прошу Вас о помощи в оплате лечения . Прошу Вас на коленьях помочь нам ,услышьте голос матери особенного ребенка, он прекрасный мальчик ,очень любимый сын, старательный и стремиться ко всему новому для него, но без поддержки добрых и милосердных людей мы не сможем получить очередное лечение . Я многодетная мама(у меня трое детей ,Саша старший ребенок)получаю только пенсию (зарплаты отца детей хватает только на питание), чтоб не умереть с голоду , у нас нет таких больших денег и помочь нам не кому. В социальные службы обращалась не раз ,но они ответили, что все понимают ,но помочь ни чем не могут . Простите меня за навязчивость ,но я готова на все ,ради своего сына и буду бороться за его здоровье ,пока жива. Мне хочется сделать его жизнь хоть на чуточку похожую на ту что живут здоровые люди. Нам хотелось бы получить лечение в реабилитационном центре «Добрые руки»находящегося у нас в городе Казани. Мы там уже не раз получали реабилитации,у нас не плохие результаты ,Саша стал более активен в движениях ,и нам дали надежду на то,что Саша будет ходить сам ,но для этого нужно очень много заниматься. Стоимость лечения составляет 97 тыс.руб.. Мы всей нашей огромной семьей просим Вас не остаться равнодушными и помочь нам, без Вас мы никогда не собирем эту сумму! Мы примем любую помощь ,мой телефон доступен 24 часа в сутки номер 89053150731,все документы я предоставлю по первому требованию и Вы всегда можете приехать к нам домой и увидеть ребенка которому Вы оказали помощь и поддержку! Благодарю Вас за то, что прочитали мое письмо и не остались равнодушными. Желаю Вам здоровья и всего самого доброго! С уважением Никишина Анастасия Владимировна .

  • Нужно 97000 руб. Осталось собрать -97000 руб.

project 9

Гриценко Богдан

Дата рождения25.09.11
ДиагнозДЦП, спастическая гемиплегия, компенсированная гидроцефалия, ЧАЗН, ЗПМР и РР
Email родителейinna.gricenko08@mail.ru
ИмяГриценко Инна Олеговна

Здравствуйте. Я,Гриценко Инна, мама Гриценко Богдана, хочу поделиться с Вами нашей жизненной ситуацией,надеясь на благосклонность и понимание. Богдаша родился 25.09.2011 года, на сроке 30 недель,с весом 1700 грамм и ростом 41 см.Легкие были не раскрыты. 3 недели он провел на искусственной вентиляции легких, затем его перевели в ОПН,там он находился около недели.Когда состояние стабилизировалось, Богдашку перевели в палату.В больнице мы пролежали 2 самых страшных и тяжелых месяца. На тот момент казалось, будто все позади. Прошло несколько месяцев,мой малыш начал улыбаться,поднимать голову лежа на животе,активно шевелил ножками и ручками.В 4 месяца нам поставили первые две прививки,как нам позже объяснили, они явились неким толчком прогрессирования болезни. В 6 месяцев,на осмотре у невролога,нас в срочном порядке госпитализировали в неврологическое отделение и поставили диагноз «прогрессирующая окклюзионная гидроцефалия».Мы не стали ничего и никого ждать и поехали на полное обследование в Челябинск.Именно здесь было установлено формирование ДЦП…..С тех пор началась наша борьба за счастливое детство,за первые шаги,за первое слово!Это ежемесячные курсы массажа,ежедневные занятия ЛФК, водные процедуры, медикаментозное лечение, физио процедуры. Также мы прошли 4 курса реабилитации в МЦ «Сакура»,получили 3 курса рефлексотерапии в «РЕАЦЕНТРЕ»,прошли 2 курса рефлекторного массажа в медицинском центре «Кия».Лечение идет нам на пользу.Богдаша стал более эмоциональным,стал удерживать голову,появились попытки к ползанию,начал сидеть у опоры.Нам нельзя останавливаться,помогите нам поверить в чудо.Наш диагноз на данный момент:ДЦП,двойная спастическая гемиплегия,ЗПМР,ЧАЗН,компенсированная гидроцефалия.Нам выставили счет на очередной курс реабилитации,сумма для нас очень большая.Помогите нам.Помогите, пожалуйста!

  • Нужно 236300 руб. Осталось собрать -236300 руб.

project 9

Казаков Глеб

Дата рождения20.12.2011
ДиагнозПеринатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, гипоксически-ишемического генеза, перивентрикулярная лейкомаляция 3 степени, внутренняя компенсированная гидроцефалия, киста переднего рога правого бокового желудочка, гипоплазия мозолистого тела.ДЦП,двойная спастическая диплегия.ЗПМР. Сопуствующие: нефрокальциноз с постоянным образованием конкрементов, хронический пиелонефрит,ретинопатия(состояние после операции,рубцовая фаза 2 степени),органическое поражение центрального отдела проводящих путей зрительного анализатора,спазм аккомодации,астигматизм гиперметропический,постоянное сходящееся косоглазие ,группа риска эпилептических судорог.
Email родителейkazakova0708@mail.ru
ИмяКазакова Ирина

Здравствуйте! К вам обращается мама тяжелобольного ребёнка,маленького мальчика Казакова Глеба. История,которая случилась с моим маленьким сыном за 3 годика его жизни никого не оставит равнодушной..Глебушка родился очень рано, неожиданно, экстренным кесаревым, массивное кровотечение в родах,вопрос стоял о жизни обоих, моя только кровопотеря составляла около 2л. Состояние после рождения было очень тяжёлым,Глебушка потерял много крови,за счёт кровопотери и гипоксии еле теплилась жизнь.Будучи уже в реанимации спалось одно лёгкое,глазки стали слепнуть,мозг получил необратимые повреждения в виде некроза(гибели)белого вещества в очень важной перивентрикулярной зоне,в результаете присоединился паралич тела тяжёлой формы.Наши врачи шансов не давали,прочили вегетативное(овощное) существование моего сына и советовали отказаться от него и не превращать свою жизнь и жизнь семьи в ад.... Диагнозы моего сына- Перинатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, гипоксически-ишемического генеза, перивентрикулярная лейкомаляция 3 степени, внутренняя компенсированная гидроцефалия, киста переднего рога правого бокового желудочка, гипоплазия мозолистого тела.ДЦП,двойная спастическая диплегия.ЗПМР. Сопуствующие: нефрокальциноз с постоянным образованием конкрементов, хронический пиелонефрит,ретинопатия(состояние после операции,рубцовая фаза 2 степени),органическое поражение центрального отдела проводящих путей зрительного анализатора,спазм аккомодации,астигматизм гиперметропический,постоянное сходящееся косоглазие ,группа риска эпилептических судорог. 17.10.12 Глеб получил инвалидность. В том, что жизнь изменилась и мир перевернулся с ног на голову они были правы,а вот ,что шансов нет ошиблись...Каждый день мы не перестаём бороться за будущее нашего сына и он понимает и очень старается, несмотря на первый год,полный отчаяния и безысходности-перенёс 4 реанимации мы всё-таки отвоевали его у смерти,несмотря на посаженные почки и всю тяжесть его состояния. Сейчас ,глядя на сына, даже не вериться ,что всё это произошло с нами. Мы успели спасти глаза ,перенес две операции.. Благодаря добрым людям и фонду "Святое Дело"мы провели трансплантации стволовых клеток нашему Глебке в Москве(«КриоЦентр») и Пекине (« Международная клиника Пухуа»), 2раза по 3 месяца реабилитации в Китае, прошли курсы гиперборической оксигенации, обкалывание по методу Скворцова 2 курса, массаж, лфк, войтотерапия, платформа Галилео, логопедический массаж, электростимуляции, травяные паровые ванны, иглоукалывание, точечный массаж, лекарственные препараты, остеопатия, склеромерный массаж, носим очочки, пропили китайские травы и избавились от камней в почках,сейчас начинаем ставить малыша на ножки,проводим занятия с логопедом-дефектологом,теперь врачи считают,что за такого ребёнка необходимо бороться и есть все шансы вернуть его к нормальной жизни. Залог успеха постоянная реабилитация! На всё уходят просто колоссальные суммы, я теперь не имею возможности работать, чтобы спасти сына я не живу дома уже практически два года и не вижу семью, маленького второго нашего сынишку Германа, ему скоро 5 лет. Глебушке 3,5 годика и вернувшись из Китая он у нас пополз, пусть пока по-пластунски, но для его диагноза это уже огромный прорыв,встаёт на четвереньки и держится на ножках, стал переворачиваться и сидеть с опорой на ручки, любит смотреть "ну погоди", встаёт на четвереньки и ползает на них в специальном тренажёре, стал проявлять интерес к игрушкам, старшему братику, теперь они вместе играют,звонко смеётся и всё-всё понимает, говорит слоги, понимает все эмоции и теперь у него все шансы жить полноценно, только бы не прерывалась реабилитация, которая стоит немалых денег. Наш папа круглосуточно на работе, в ночные смены также, мы с Глебкой живём на лечении в разных городах и странах, наш маленький второй сын живёт у бабушки, нам всем очень тяжело и мы очень сильно скучаем друг по другу. Давайте поможем маленькому малышу прогнать из себя тяжёлый недуг и стать здоровым. Ведь чудеса случаются, теперь я точно это знаю, они случаются благодаря нам всем неравнодушным!!! Но реабилитацию нельзя прерывать, иначе пойдут прахом все труды. Следующий курс реабилитации у нас весной- обязательный курс в Китае. От этого курса мы ждём, что Глебка сам поползёт на четвереньках без тренажёра-это задача максимум и возможно сам сделает первые шаги! Очень прошу Вас откликнуться! Финансовые возможности семьи исчерпаны.Прошу вас помогите. С Огромным Уважением к Вам-Ирина Казакова(мама Глебушки). Контакты родителей: 440000 Пенза,ул.Коннозаводская 51-58. сот.89023438004(Казакова Ирина Викторовна) 89022087665(тел.мужа Казаков Сергей Александрович) дом.тел 8(8412)627158 ;

  • Нужно 850000 руб. Осталось собрать -850000 руб.

project 9

Люлина Эльвина

Дата рождения08.03.2007
ДиагнозДЦП, атактическо-астатическая форма с элементами гиперкинетической
Email родителейlilia240284@mail.ru
ИмяЛюлина Лилия

Здравствуйте. Моя дочь Эльвина 8 лет, родилась в прекрасный праздник 8 марта. Во время беременности никаких отклонений не было. Роды было плановые, оперативные, в срок. Но по непонятным причинам не задышала сразу, на 3-е сутки появились судороги, сразу перевели в реанимацию, на 7-е сутки перевели в отделение патологии новорожденных. Месяц лечились в отделении патологии новорожденных. После выхода продолжали лечение, но в 5 месяцев поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. Мы не оставляли надежд и продолжали лечение. Ежегодно Эльвина проходит по 4-6 курсов реабилитации. Помимо курсов реабилитации активно занимаемся дома ЛФК, массаж, ходим ежедневно к логопеду и психологу, ходим в бассейн 3 раза в неделю с 2 лет. Эльвина очень любит активные, подвижные, ролевые игры с детьми, любит быть в центре событий и внимания. Очень активная, веселая, любознательная, общительная, непоседа. На сегодняшний день Эльвина ходит самостоятельно (походка неуверенная, шатающаяся), разговаривает (речь не внятна). Интеллект Эльвины сохранный и идет вровень со сверстниками. В сентябре 2014 г. Эльвина пошла в школу для детей с заболеванием ДЦП, общеобразовательная программа. Успешно окончила первый класс и перешла во второй. Врачи говорят, что реабилитационный потенциал Эльвины высокий. Диагноз на сегодняшний день ДЦП, смешанная форма (атактическо-астатическая с элементами гиперкинетической формы), системеное недоразвитие речи 1-2 уровня. Значительные результаты наблюдались после лечение в ЕДКС. Для достижения дальнейших положительных результатов необходима дальнейшая реабилитация в Евпаторийском детском клиническом санатории. Прошу Вас оказать помощь в лечении Эльвины в ЕДКС в связи с тяжелым материальным положением. Мы с Эльвиной очень просим и искренне верим на Вашу помощь. Пожалуйста помогите Эльвине в лечении!

  • Нужно 286650 руб. Осталось собрать -286650 руб.

project 9

Фалеев Макар

Дата рождения10/04/11
Диагноз Последствия перенесенной нейроинфекции,спастический парапарез
Email родителейOlesia_s@bk.ru
ИмяФалеева Олеся

Макар в 2013 году,когда ему было 2 годика,перенес нейроинфекцию,у Макара образовался спастический парапарез и малыш утратил навык самостоятельной ходьбы и с тех пор мы активно проходим,назначенную нам врачами,реабилитацию не менее 6 раз в год,а так же в перерывах между курсами реабилитации в специализированных центрах,мы ежедневно занимаемся дома,для домашних занятий мы купили Беговую дорожку,вертикализатор,балансировочную доску и различные массажные приспособления. За два года активной реабилитации,Макарушка,Слава Богу,становится крепче,у него вновь появилось желание топать ножками и он уже,иногда пытается идти самостоятельно,но,правда,это только первые попытки,но,держась за опору,Макарушка научился ходить,он стал активнее в целом и стал большим озорником.Нам с мужем очень хочется верить,что мы сможем победить этот недуг,который сильно ограничивает возможности нашего ребенка,который тянется за детками,которые бегают и он пытается сделать тоже самое и много чем интересуется,как и любой ребенок в 4 года. Мы живем надеждой.

  • Нужно 96000 руб. Осталось собрать -96000 руб.

project 9

Илькаев Валерий

Дата рождения19/08/07
ДиагнозДЦП, Спастический тетрапарез
Email родителейmag-color@mail.ru
ИмяИлькаева Наталья

В нашей семье растет сын Илькаев Валера, ему 8 лет. Мальчик очень веселый и общительный, но наш Валера болен, у него ДЦП и он пока не научился ходить. Мы долгое время занимаемся лечением, прошли курсы реабилитации во многих Россиийских клиниках, но самых больших успехов достигли после лечения в Китае. Валера читает, пишет, рисует и и интересуется интернетом, по его инициативе мы создали сайт http://visible.ucoz.net/ "Я видимый" – вот девиз нашего сайта. Реабилитация в Китае – это возможность попытаться сделать первые шаги самостоятельно. Время идет и идет не в нашу пользу, с годами шансы на исцеление уходят безвозвратно. Надеемся на Вашу поддержку.

  • Нужно 780000 руб. Осталось собрать -780000 руб.

project 9

Юренко Даниил

Дата рождения03/03/2006
ДиагнозG 80 ДЦП, смешанная форма ( атонически- астатическая, гиперкинетическая). G 40 Симптоматическая эпилепсия, полиморфные приступы. Грубая задержка психо-моторного развития. Аутоподобный синдром.Q 24.8 Пролапс Трискупидального клапана 1ст с регургитацией 1ст.
Email родителейlarsssen@ya.ru
ИмяЮренко Лариса

Помогите мне поставить на ножки моего сыночка!!!! Я очень хочу отвезти его на лечение в Евпаторию в ДКС МинОбороны Р.Ф. А так же, нам необходимы курсы дельфинотерапии, т.к. у особенных деток отмечается улучшение общего состояния, а так же появляется положительная динамика и уменьшается количество эпиприступов. И конечно же нам требуется обследовать сердце и приступить к лечению! Спасибо, что Вы с нами!!!! Процветания и побед!!!!!!

  • Нужно 300000 руб. Осталось собрать -300000 руб.

project 9

Глазков Ярослав

Дата рождения22/01/2009
ДиагнозДЦП- спастический тетрапарез
Email родителейgali_glaskova@mail.ru
ИмяГлазкова Галина

Я, Глазкова Галина Владимировна обращаюсь к вам с просьбой о помощи моему сыну Глазкову Ярославу (6 лет) ДЦП-спастический тетрапарез.Ему необходимы постоянные курсы реабелитации до 4 раз в год.Каждый курс обходится больше 150 тыс руб. Нашей семье просто невозможно собрать такие суммы самостоятельно. В семье работает только папа, старший сын студент 4курса колледжа,я нахожусь дома по уходу за ребенком -инвалидом. Ярослав родился на 1,5 месяца раньше срока.Состояние при рождении было очень тяжелое.Сразу поступил в реанимацию, 5 суток находился на ИВЛ. После 3 недель реанимации перевели в городскую детскую больницу с диагнозом: Перинатальное гипоксическое поражение ЦНС, там же в больнице выяснилось, что была родовая травма шейного отдела позвоночника.Домой выписались когда сыну было уже 1,5месяца.Дома начались постоянные курсы массажа, уколы, таблетки.За первый год Ярослав научился держать голову, переворачиваться на живот и обратно, сидеть с поддержкой. В течении второго года изменений почти ни каких не было, хотя лечение он получал регулярно в обл.больнице, в областном реабилитационном центре..Когда Ярославу исполнилось 2,4года мы первый раз повезли на реабелитацию за пределы нашего города. Положительные результаты появились сразу. Сейчас Ярославу 6 лет за это время он догнал своих сверстиков в психо-речевом развитии, умеет считать и читать,научился самостоятельно садиться и сидеть, стоять у опоры,научился ползать сначала по пластунски, сейчас на четвереньках , из- за сильной спастики в ногах ему очень трудно передвигать их по очереди, летом любит кататься на велосипеде.В перерывах между курсами посещаем с ним спортивную школу, там есть бассейн, зал с тренажерами и проводят лечебную гимнастику, массаж и гидромассаж. Ярослав в большом восторге от занятий в бассейне ему очень нравится плавать и нырять.Еще мы посещаем детский развивающий центр , и ходим в обычную школу на подготовительные курсы . Дома папа нам смастерил брусья, Ярослав в них стоит и пытается самостоятельно ходить.В свободную минутку занимаемся творчеством, любит рисовать красками и клеить аппликации.Еще очень любит слушать когда ему читают книги с рассказами про детей ну и без мультиков обойтись то же не можем. Детство Ярослава- это ежедневная борьба!Он многого добился и мы будем продолжать работать и заниматься дальше.А для достижения новых результатов и закрепления уже достигнутых нам нужна помощь квалифицированных специалистов. Поэтому нам так необходимы регулярные курсы реабелитации.Такие курсы для нашего сына - это шанс побороться с болезнью и встать на ноги.Вся дольнейшая жизнь Ярослава зависит от квалифицированной и своевременной реабелитации и лечения. В мае 2016 г.Ярослав записан на курс реабилитации в МЦ"Сакура" г.Челябинск.Стоимость одного курса 239 200руб.Мы уже прошли там два курса, и после этих курсов у Ярика наблюдается положительная динамика в двигательном развитии. Он может самостоятельно простоять секунд 40 и сделать один шаг. Помогите пожалуйста нам продолжить лечение в этом центре!!!

  • Нужно 239200 руб. Осталось собрать -239200 руб.

project 9

Анастасия Начарова

Дата рождения11.05.2009
ДиагнозДЦП,спастический тетрапарез,ЗПР
Email родителейhttps://e.mail.ru/compose/?mailto=mailto%3a6.oksana_nacharova@mail.ru
ИмяНачарова Оксана

Наша дочь Настена ,замечательный позитивный человечек, которая так хочет научиться самостоятельно ходить и играть , но пока у нее не получается ,она передвигается с посторонней помощью. Мы не сдаемся и всячески стараемся ей помочь. Настена родилась раньше срока, и длительное время находились в больницах, лечение проводили с рождения и по настоящее время. Настюша научились ползать,немного сидеть,говорить, у нее сохранен интеллект,мы учим короткие стихи. Огромная просьба к Вам помочь нашей Настенке научиться самостоятельно ходить.

  • Нужно 185000 руб. Осталось собрать -185000 руб.

project 9

КОРЫТИНА АНАСТАСИЯ

Дата рождения02.03.2000
ДиагнозОрганическое поражение ЦНС, ЗПРР(задержка психоречевгого развития), синдром речевых расстройств 2 степени, сенсорно-моторная алалия, как последствие перенесённой внутриутробной нейроинфекции и ДЦП.
Email родителейirochka_1965@mail.ru
ИмяСМИРНОВА ИРИНА

Здравствуйте! Обращается к вам Смирнова Ирина ,мама Корытиной Насти. В нашей семье случилась беда. Семья у нас не полная,муж умер, я одна воспитываю дочь. Настенька родилась в Москве, с Диагнозом: Органическое поражение ЦНС, ЗПРР(задержка психоречевгого развития), нарушение речи 2 степени, сенсорно-моторная алалия, как последствие перенесённой внутриутробной нейроинфекции и ДЦП.У Насти проблемы с речью,она не говорит и очень отстаёт в развитии от своих сверстников. Этот диагноз был поставлен в 1год, когда мы находились на лечении в Детской психоневрологической больнице №18.г.Москвы. С первого года жизни мы боремся с этим недугом, регулярно проходим курсы лечения и реабилитации в медицинском центре" Клиника Мельниковой", боремся за полноценное здоровье моей дочери.Курс направлен на развитие навыков речи и других коммуникативных способностей, улучшение общего состояние ЦНС, коррекция поведения и улучшение способностей активной концентрации внимания. На фоне постоянного восстановительного лечения у Настеньки имеется положительная динамика в неврологическом статусе,улучшилась моторика,поведение,она стала произносить слоги и отдельные слова,сама пишит, пытаемся читать. Настенька учится в коррекционной школе №285 в г.Москве, в 9"В" классе, для детей со сложной структурой деффекта. Преподаватели очень хвалят Настюшу,она с удовольствием идёт в школу, очень старается и делает всё с удовольствием. На основании полученной динамики и для закрепления результатов глав.врач клиники Елена Анатольевна рекомендует продолжать курсы реабилитации.Лечение требует значительных финансовых средств и я вынуждена обратиться за помощью к милосердным людям,поскольку я воспитываю дочь одна, и мне не под силу оплатить дорогостоящий курс реабилитации.Одна надежда на добрых людей,помогите моей дочери стать полноценным и здоровым ребёнком. Прошу всех, кто может помочь! Счастья и здоровья вам и вашим детям! С уважением- мама и моя дочь Анастасия.

  • Нужно 231158 руб. Осталось собрать -231158 руб.

project 9

Эльберг Руслан

Дата рождения14.10.2008
ДиагнозРезидуально-органическое поражение. ЦИС. Недифференцированная форма лейкодистрофии. Субкомпнсированная гидроцифалия. Пирамидальная недостаточность. ЗПРР. Сходящие косоглазие. Аутизм.
Email родителейliza.alipaewa@yandex.ru
ИмяАлипаева Ляззат Кайрбековна

Беременность протекала хорошо. Ребенок родился в срок,роды были стремительные,у ребенка произошла афиксия тяжелой степени. Выписали с диагнозом : Церибральная ишимия 1 ст. синдром гипервозбудимости, в три месяца поставили диагноз гидроцифалия голову, затем ЗПРР, Аутизм,появилось косоглазие и плюс сопутствующие диагнозы. Стали проходить лечения в клиниках психоневрологического профиля г.Баранаула, в реабилитационном центре г.Москвы, санаторно курортное лечение в Калининграде, лечение в Рио Центре г.Самара. Обращаюсь к вам за помощью, за поддрежкой.. У ребенка есть результаты, пусть они и небольшие, но хочется верить что когда нибудь мой ребенок станет здоров. . Заранее благодарю.

  • Нужно 140950 руб. Осталось собрать -140950 руб.

project 9

Макарова Милана

Дата рождения15.11.2013
ДиагнозМикроцефалия головного мозга-после перенесенного менингита ,симптоматическая эпилепсия,тяжелое перинатальное поражение ЦНС,синдром двигательных нарушений,задержка психомоторного развития.
Email родителейhttps://e.mail.ru/compose/?mailto=mailto%3a7.dashenka0589@mail.ru
ИмяМакарова Дарья

Здравствуйте пишет Вам, мама маленькой девочки Миланы Макаровой которой всего 2 годика,и она уже страдает тяжелыми заболеваниями. Моя беременность протекала без осложнений,ребенок по Узи был в норме,без патологий ,родилась и выписалась совершенно здоровой по апгару 8/9.По приезду домой доченька чувствовала себя хорошо и радовала нас своим невинным взглядом крошечных глаз. Через две недели мы стали замечать ,что Миланочка плохо кушает,и состояние ее было вялым.Стали вызывать врача на дом ,по мнению педиатра Милана была здорова и бодра, набирала хороший вес. Еще через несколько дней наша семья стала замечать некие подергивания на подбородке,так же незамедлительно вызвали врача ,опять мы слышим ребенок Здоров!С каждым днем состояние ребенка стало ухудшаться и уже стали трястись одна ножка и ручка.Что то не так...думаем мы.Вызов педиатра опять обвернулся положительным ответом ребенок здоров,не переживайте,это тремор(у детей до трех месяцев это быват),не стоит нервничать...Для нас же было не понятно что с нашей Миланочкой и что нам делать.Хотя это наш первый ребенок ,все же мы родители чувствовали и видели что все не так хорошо как говорит врач.Через два часа мы решили вызвать скорую ,после того как видно было как Милана загибает голову и тело все было скованно.Незамедлительно приехала реанимационная машина .О Боже это судороги.срочно в больницу!Диагноз-менингит.Лечение проходило 2,5 тяжелых месяца .Поставили кучу сопутствующих заболеваний,микроцефалия головного мозга Мы прошли не один интенсивный курс реабилитации,которые дали положительные результаты ,успехи в здоровье ,физическом и эмоциональном плане нашей малышки.. Обращаемся к вам в фонд с огромной надеждой и пониманием на добрых людей.Помогите нам пожалуйста преобрести специальный ортопедический стульчик для сидения фирмы ОТТО БОК"СКВИГВЕЛЗ" Наша мечта укрепить все те результаты которые мы научились с огромной борьбой делать.Миланочка умеет держать голову,переворачиваться со спины на живот и обратно,сидеть самостоятельно.Все это большой труд к великой победе над болезнью.Мила настоящий борец,она не сдается.Стульчик поможет сидеть ей с ровной спиной,заниматься развивающими играми на столике .который идет к нему в комплекте,так же не заваливаться на бок,укрепить мышечные функции зрения,поскольку у Милаши небольшое косоглазие.которое лечиться ровным позиционированием ,доченька сможет воспринимать мир с ровным фокусом.Мы очень верим что благодаря вам добрым волшебникам и феям наша мечта сбудется,и Миланочка научится еще большим навыкам.с уважением к Вам мама Дарья Макарова

  • Нужно 178000 руб. Осталось собрать -178000 руб.

project 9

Масыч Александр

Дата рождения05.04.2009
Диагнозпорок развития ЦНС, оперированная СМГ, нижний вялый парапарез, шунтозависимая гидроцефалия, нарушение функций тазовых органов.
Email родителейmasych75@mail.ru
ИмяМасыч Людмила

Просим Вас оказать посильную благотворительную финансовую помощь для дорогостоящего лечения Масыч Саше, 05.04.2009 г.р., г. Краснодар Саша появился на свет со страшным диагнозом – поражение ЦНС, спинномозговая грыжа, состояние после пластики по Байеру Сирингомиелия грудного отдела спинного мозга. Шунтзависимая гидроцефалия. Спинальный нейрогенный мочевой пузырь. Нарушение функции тазовых органов по типу недержания. Паралитический вывих бедер с 2-х сторон. Эквино-вальгусная деформация стоп. Нижняя вялая параплегия. На сегодняшний день Саша перенес восемь сложных операций.Он не стоит самостоятельно и не ходит. Шесть лет постоянной борьбы за полноценную жизнь. Сейчас семье особенно необходима Ваша помощь. Летом 2014 года маме Саши сделали операцию: С50 Злокачественное новообразование левой молочной железы, инфильтративный протоковый рак 2ст. зл-ти. Врачи реабилитационного центра "Любовь Ангела" (Китай), ознакомились с историей развития Саши и готовы принять его на реабилитацию в мае - июне 2016 года. Так же необходимо присутствие сопровождающего лица на протяжении всего курса реабилитации. Мальчик имеет реальный шанс на полное выздоровление. Просим Вас оказать посильную благотворительную помощь Саше в его борьбе за жизнь и здоровье! Любая Ваша помощь, которую Вы можете оказать Сашеньке - важна и ценна!

  • Нужно 584000 руб. Осталось собрать -584000 руб.

project 9

Аржанников Артём

Дата рождения 29.04.2013
Диагнозврожденная миопатия (немалиновая, доброкачественная)
Email родителейmasha-martsinkevich@yandex.ru
ИмяАржанникова Мария

Здравствуйте, я мама больного ребенка, Аржанникова Артёма, диагноз врожденная миопатия. Беременность была запланированная, мы с мужем прошли все возможные обследования. Сыночек родился весом 4200 и рост 54. Но с первого же дня наш крепыш стремительно начал терять вес, за 3 дня ребенок потерял 500гр. Но врачи не обратили на это внимание и поспешили нас выписать. Тёма был очень вялым с рождения, я замечала, что он не такой крепкий как другие детки. И когда к 4-м месяцам ребенок не держал головку, то врачи забили тревогу. С 5-ти месяцев Тёмочка начал ездить по больницам, врачи платные и бесплатные. Различные диагнозы и прогнозы. Никто не мог понять что с ребенком, будет ли жить. К счастью, плохие прогнозы не сбылись. Тёмочка хотел жить. Голову начал держать в 7 месяцев уже без кивков, пополз в 10 месяцев, сел в год и первые шаги сделал в год и 10 месяцев. Нам постоянно нужно работать над мышцами, всячески укреплять, массажи, бассейны, лфк. Ребенок практически не говорит, так как очень слабые мышцы речевого аппарата, рот открыт. Тёмочка очень смышленый малыш, но без логопедического массажа, он самостоятельно не сможет заговорить. Обязательно необходим логомассаж и занятия с логопедом. Если ребенок долго без занятий, то он слабеет и какие-то навыки приходится приобретать заново. Если ребенка поставить на ножки, то он может немного пройти, но шатаясь и “в развалочку”, постоянно падает. Сам встать и сесть не может, мышцы очень слабые. Я не работаю, занимаюсь ребенком, в семье зарабатывает только муж, признаемся малоимущими, к сожалению, мы не можем сыну обеспечить должного лечения. Своими силами я пытаюсь укреплять мышцы, но до профессионалов мне конечно далеко. Этим летом в реабилитационном центре “Родник” мы прошли курс массажа и логомассаж+логопед, у ребенка значительные улучшения!!! Врачи настоятельно рекомендуют постоянные занятия. К сожалению, на данный момент мы абсолютно не можем выделить денежные средства ребенку и очень больно смотреть как он теряет силы без занятий. Каждые 2 месяца нам нужно проводить курс массажа и курс занятий с дефектологом-логопедом каждый месяц, а занятия лфк в бассейне с тренером через день. Мы будем очень благодарны за помощь. Помогите, пожалуйста, нашему мальчику!

  • Нужно 85680 руб. Осталось собрать -85680 руб.

project 9

Сидельников Сергей

Дата рождения26.03.2008
ДиагнозДЦП.ЗПР,Синдром соединительно-тканной дисплазии
Email родителейfeny.85@mail.ru
ИмяСидельникова Яна

Здравствуйте уважаемые сотрудники Фонда ! Пишет Вам семья Сидельниковых: Павел, Яна и наш сын Сергей. Обращаемся к Вам впервые, в надежде на понимание и помощь. 26 марта 2008 года в нашей семье родился сын Сережа. Беременность проходила без осложнений, но со второй половины начались проблемы, мне поставили диагноз: поздний токсикоз-гестоз, нефропатия на фоне ВСД по смешанному типу. Ребенок родился с нормальным весом 3445,рост 53см.,8/9 по шкале Апгар. Выписали нас с диагнозом: Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. Как и положено ежемесячно мы ходили в нашу поликлинику No 106 на прием к педиатру, невропатологу, ортопеду, хирургу и другим специалистам. На НСГ в 2 месяца выявлена киста сосудистого сплетения в правом боковом желудочке. В остальном ребенок развивался нормально, с двух месяцев уверенно держал голову, потом стал переворачиваться, гулил. Мы делали все положенные прививки. В это же время у Сережи дважды поднималась температура до 39-40 гр.,внезапно, держалась от трех до четырех дней и так же внезапно пропадала. Нам ставили ОРВИ. Сережа практически перестал кушать, плохо спал, постоянно плакал, перестал агукать и переворачиваться, а ведь уже начинал ползать! На все любимые песни, стишки, музыку у него не было такой радости, как раньше! Не можем сказать, что нам не назначали никакого лечения. Нам проводили курсы сосудистой, ноотропной, дегидратационной терапии, ФТЛ, массаж, посещали бассейн. Так мы и жили до 11 месяцев, пока нам врач не сказала , что наш Сережа совсем не делает того, что должен делать в этом возрасте: не сидит, не ползает, малоактивен. И мы взяли направление на консультацию в Детскую психоневрологическую больницу No18,где нас госпитализировали. Всего мы прошли четыре курса лечения по 31 дню, с перерывами три месяца. Нам поставили диагноз: Детский церебральный паралич атонически- астатическая форма. Выраженная задержка психического и речевого развития. Плоско-вальгусные стопы. Это был для нас шок! Мы не могли в это поверить, ведь у нас такой славный мальчик, с искорками в глазах, руки-ноги целые, ножками выплясывает, делает все, что покажем, с задержкой, но делает, повторяет! Конечно, были и слезы, и упреки, и вопросы: почему именно у нас? Но слезами горю не поможешь, тем более что после первой госпитализации пошло улучшение: Сережа самостоятельно сел, пополз. Затем, там же в больнице, стал вставать в кроватке и пошел за ручку! В год и девять месяцев пошел сам! Ходит, шатаясь, ручки вперед, чуть перед собой, но ходит! Немного подволакивает правую ножку. Сам Сережа пока не кушает и не просится в туалет. По нашим наблюдениям у него нет чувства пространства и координации движений, нет «обратной связи», но мы регулярно делаем массаж, ходим в бассейн, в детский развивающий центр, занимаемся с логопедом, надеемся, что это поможет. Дома постоянно занимаемся ЛФК, читаем книжки, рисуем, лепим, играем в футбол, слушаем Моцарта. Недавно мы узнали про Клинику восстановительного лечения проф. В.И.Козявкина, в г.Трускавце. И прошли там первый курс интенсивной нейрофизиологической реабилитации с 25.08.2010 по 07.09.2010г. Лечение нам пошло на пользу. Сережа стал активнее в общении, стал меньше уставать, при ходьбе меньше шатается и ручки перед собой не держит, сам садится на корточки и сам встает, повторяет новые слоги. Профессор В.И. Козявкин сказал, что у нас хорошие перспективы, что вместе с лечением ДЦП будет улучшаться психоэмоциональное состояние Сережи, что он должен заговорить. Нам рекомендовали приезжать на лечение один раз в полгода. Мы очень-очень просим Вас помочь в оплате лечения Сережи, наше материальное положение очень тяжелое, больше обратиться некуда, один только Ваш фонд откликнулся на нашу просьб. Мы очень верим в Вас. Спасибо. С уважением и благодарностью: Сидельников П.Е. Сидельникова Я.В

  • Нужно 300000 руб. Осталось собрать -300000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Денисова Алиса

    Осталось собрать 244992.05 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Куропатка Иван

    Осталось собрать 95176.4 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Касимов Эмиль Робертович

    Осталось собрать 69020 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Зарипова Камилла

    Осталось собрать 235304 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Тищенко Иван

    Осталось собрать 33922 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Калинин Захар

    Осталось собрать 699404.49 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Куропатка Елизавета

    Осталось собрать 267706 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Клюев Виталий

    Осталось собрать 276222 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Жуков Алексей

    Осталось собрать 115902 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Арнаут Никита

    Осталось собрать 349608 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Шорин Денис

    Осталось собрать 114652 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Бакаев Руслан

    Осталось собрать 764102 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Степанов Илья

    Осталось собрать 234902 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Валеев Алмаз

    Осталось собрать 241000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Коваль Артем

    Осталось собрать 153602 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Аняев Петр

    Осталось собрать 75042 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Алтухов Матвей

    Осталось собрать 249412 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Шоман Коля

    Осталось собрать 69902 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Наумова Дарья

    Осталось собрать 176606 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Гареев Тимур

    Осталось собрать 99902 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Родионов Данила

    Осталось собрать 470000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Некрасов Михаил

    Осталось собрать 249902 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Логинов Данил

    Осталось собрать 700000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Завалин Николай

    Осталось собрать 450000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Воробьёв Павел

    Осталось собрать 230000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Фомина Люба

    Осталось собрать 133824 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Санникова Полина

    Осталось собрать 85544.5 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Коваль Никита

    Осталось собрать 98902 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Шайхутдинов Максим

    Осталось собрать 150000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Ахметшина Чулпан

    Осталось собрать 199804 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Лемешов Денис

    Осталось собрать 96000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Музалева Алена

    Осталось собрать 100000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Корзино Артемий

    Осталось собрать 97794.2 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Никишин Александр

    Осталось собрать 94942 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Гриценко Богдан

    Осталось собрать 236300 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Казаков Глеб

    Осталось собрать 849510 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Люлина Эльвина

    Осталось собрать 286650 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Фалеев Макар

    Осталось собрать 96000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Илькаев Валерий

    Осталось собрать 779902 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Юренко Даниил

    Осталось собрать 300000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Глазков Ярослав

    Осталось собрать 239200 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Анастасия Начарова

    Осталось собрать 185000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    КОРЫТИНА АНАСТАСИЯ

    Осталось собрать 231158 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Эльберг Руслан

    Осталось собрать 140950 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Макарова Милана

    Осталось собрать 177902 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Масыч Александр

    Осталось собрать 584000 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Аржанников Артём

    Осталось собрать 85582 руб.

  • project 1 Помочь♥

    Сидельников Сергей

    Осталось собрать 300000 руб.

Следите за нами в социальных сетях